Usynlige sykdommer

Jeg vil gjerne snakke om et viktig tema som jeg tror mange kan relatere seg til, men som ofte blir oversett eller misforstått: usynlige sykdommer. Dette er de sykdommene du ikke kan se med det blotte øye, men som påvirker livene til de som lever med dem hver eneste dag.

 

Har du noen gang hørt noen si at de er syke, men du ikke kan se noe galt med dem? Kanskje har du tenkt at de overdriver eller at de bare prøver å slippe unna ansvar. Men sannheten er ofte langt mer kompleks og hjerteskjærende.

 

Tenk deg å våkne hver morgen med en kropp som kjennes ut som den har løpt et maraton, selv om du bare har sovet. Eller forestill deg å ha en konstant, uutholdelig smerte som aldri gir deg fred. Dette er hverdagen for mange med usynlige sykdommer som fibromyalgi, ME (kronisk utmattelsessyndrom), lupus, og mange andre. Selv om de ser friske ut på utsiden, sliter de med kroniske smerter, utmattelse, og en mengde andre symptomer som gjør hverdagen utfordrende.

 

Det er lett å dømme når vi ikke kan se noe konkret. Vi er vant til å tro på det vi kan se og ta på. Hvis noen brekker armen, ser vi gipsen og forstår at de trenger hjelp. Men med usynlige sykdommer er det ingen gips, ingen synlige bevis. Det krever en større innsats fra vår side å forstå og anerkjenne deres smerte og lidelse.

 

Jeg husker en venn av meg som alltid måtte avlyse planer i siste liten. Jeg ble frustrert og trodde hun bare ikke ville være med. Senere fikk jeg vite at hun hadde en usynlig sykdom som gjorde at hun ofte ikke hadde energi til å gjøre noe som helst. Jeg følte meg skamfull over å ha dømt henne så hardt uten å vite hva hun gikk gjennom.

 

Å leve med en usynlig sykdom betyr ofte å møte skepsis og mistro. Folk sier kanskje ting som “Du ser jo bra ut, du kan ikke være så syk” eller “Alle er trøtte av og til, det er bare å bite tennene sammen”. Men å leve med en kronisk sykdom er ikke noe man bare kan riste av seg. Det krever en enorm styrke bare å komme seg gjennom dagen.

 

Det vi kan gjøre som medmennesker, er å vise empati og forståelse. Tro på de som forteller deg at de har det vondt, selv om du ikke kan se det. Spør hvordan du kan hjelpe, og respekter deres grenser. Husk at det å være snill og forståelsesfull kan bety mer enn du aner.

 

Så neste gang noen sier de er syke, men du ikke kan se noe fysisk bevis, husk at det ikke betyr at de lyver. De kjemper en kamp du ikke kan se, og din støtte og forståelse kan gjøre en stor forskjell i deres liv. La oss alle være litt mer åpne, litt mer tålmodige, og litt mer omsorgsfulle. For det kan bety verden for noen som lever med en usynelig sykdom.

 

de

Kan det gå mer sidelengs?

Idag fy flate katta. Det har gått sidelengs deluks. Drone havna i sjøen. Smelte til handen min så i et øyeblikk vurderte jeg om jeg hadde brukket tommelen fordi smertene var så intense. Og jeg skal kjøre mc imorgen.

Denne uken har vært lang lang lang.

Slike dager er super vanskelige å bare komme seg gjennom på. Og da har jeg forståelse for de rundt meg hvis de sier de har hardt en hard dag. Fordi jeg forstår hva de mener. Hadde du sagt til meg at du har hatt en hard dag så hadde jeg spurt om du ville ha en kopp kaffe eller noe. Bare for å ta en pause.

Fordi det er viktig å bare ta et øyeblikk å hente seg inn. Et øyeblikk hvor du kan snakke med noen. Kanskje smake noe godt.

For øyeblikket sitte jeg i sengen min og bare slappe av. Bare gi kroppen mulighet å komme ned og komme gjennom stresse og angsten av å se dronen krasje i sjøen.

 

Det roller og går?

Det roller og går er svaret mitt til folk når de spør meg hvordan det går med meg. Men helt ærlig hva jeg mener med det er at det ikke går så bra.

At det roller betyr at jeg egentlig ikke har helt gitt opp. Mer at jeg går sakte men sikkert videre dag for dag i livet. At enda har jeg ikke truffet en oppoverbakke som har stoppet meg.

Fordi helt ærlig fikk helt forferdelig beskjed den uken som var. Ja vet egentlig ikke hvordan jeg skal si det fordi det er egentlig ikke noe kjekt men de fant noe på bryst undersøkelsen min. Noe som tyder på kreft så jeg skal på videre undersøkelse snart. Weeeee. Lurer egentlig på hvordan det skal gå men har valgt å ikke si noe til familien min fordi de er enda ikke komt over den siste tilfellene av kreft. Og ønsker egentlig ikke stresse meg selv med å stresse dem.

Jeg er ikke akuratt noen religiøs menneske alt tatt i betraktning så jeg vet at det er folk der ute som sier jeg burde be for å bli frisk. Men det er ikke rett måte å ta vare på en med slik diagnose. Du er bare ikke rett moment å prøve å konvertere dem. Hvis noen du kjenner har fått den diagnosen spør dem hva du kan gjøre for dem. La dem grine og klage på hvor jevlig vondt det er. La dem eksplodere så de slipper å holde det inni seg fordi det er enda værre. Når du føler at du må smile rundt andre og være sterk. Av og til er det så fordømt viktig å bare vise følelser.

Tenk på det som en kopp av livs frustrasjon. Du må tømme den av og til. Men av og til er den så full at du ikke greier å få alt ut uten hjelp. Setninger som jeg kunne likt å høre er:

“Jeg hører at du har det vondt”

“Du har lov å grine med meg”

“Bare klag alt du vil jeg er her med deg hele veien”

“Skal vi gå å skrike på verden sammen?”

Og det er så mye til du kan bruke. Bekreft deres følelser.

Begin typing your search term above and press enter to search. Press ESC to cancel.

Back To Top